AEMD) rapporte des résultats positifs d'une étude de liaison in vitro de son Hemopurifier® dans l'élimination des vésicules extracellulaires du plasma de patients atteints de cancer
- Aethlon Medical annonce des résultats positifs pour son étude in vitro de liaison de l'Hemopurifier
- L'étude apporte des preuves précliniques pour soutenir les essais cliniques de phase 1 chez des patients atteints de tumeurs solides
- L'Hemopurifier démontre son efficacité dans l'élimination des vésicules extracellulaires du plasma, en particulier celles avec PD-L1 à leur surface
- Des étapes importantes sont franchies vers le début d'essais cliniques en Australie et en Inde pour traiter le cancer et les maladies infectieuses potentiellement mortelles.
SAN DIEGO – 10 mai 2024 (Investorideas.com Newswire) Aethlon Medical, Inc. (Nasdaq : AEMD), une société thérapeutique médicale axée sur le développement de produits pour traiter le cancer et les maladies infectieuses potentiellement mortelles, a annoncé aujourd'hui les résultats positifs d'une étude in vitro. étude de liaison de son Hemopurifier® dans l'élimination des vésicules extracellulaires (VE) du plasma. L'étude translationnelle fournit des preuves précliniques pour soutenir les essais cliniques de phase 1 prévus par Aethlon sur la sécurité, la faisabilité et la recherche de dose de l'Hemopurifier chez des patients atteints de tumeurs solides dont la maladie est stable ou évolutive pendant un traitement en monothérapie anti-PD-1, tel que Keytruda®. ou Opdivo®.
« Les données positives de cette étude de liaison in vitro de l'Hemopurifier constituent une étape importante pour Aethlon, avant le début potentiel de nos essais oncologiques de phase 1 prévus en Australie et en Inde », a déclaré James Frakes, président-directeur général par intérim et directeur financier. Officier d'Aethlon Medical. « Nous avons déjà démontré que notre Hemopurifier peut réduire les VE isolés du plasma de patients atteints de cancer lorsque ces VE sont placés dans une solution tampon. Cependant, avant notre étude en oncologie, nous souhaitions mener une étude translationnelle plus robuste, examinant spécifiquement l'élimination des VE. et des véhicules électriques avec PD-L1 à leur surface directement à partir du plasma. À cette fin, nous avons acquis de petits volumes de plasma provenant de patients traités avec des anticorps anti-PD-1 auprès d'un laboratoire tiers et avons analysé les échantillons sur une version miniature de notre Hemopurifier. Nous avons ensuite fait examiner les échantillons par Cellarcus Biosciences, Inc., un laboratoire commercial indépendant possédant une expertise reconnue dans la quantification et le phénotypage des EV, par la méthodologie largement acceptée de cytométrie en flux vésiculaire. Ces données ont ensuite été analysées par des statisticiens indépendants de la NAMSA, le contrat. organisme de recherche (CRO) pour notre étude australienne prévue en oncologie.
M. Frakes a conclu : « Les statistiques descriptives du CRO soutiennent l'élimination des véhicules électriques par l'Hemopurifier directement du plasma des patients atteints de cancer, bien que le petit nombre de véhicules électriques portant PD-L1 ne nous ait pas permis de conclure à la suppression de ce sous-ensemble particulier de véhicules électriques. Nous sommes impatients d'ajouter ces données à notre brochure d'investigateur clinique et de les soumettre aux comités d'éthique des sites cliniques intéressés, comme prochaine étape de nos essais en oncologie de phase 1 prévus en Australie et en Inde.
À propos d'Aethlon et de l'Hemopurifier®
Aethlon Medical est une société thérapeutique médicale axée sur le développement de l'Hemopurifier, un dispositif immunothérapeutique au stade clinique conçu pour lutter contre le cancer et les infections virales potentiellement mortelles et pour une utilisation dans la transplantation d'organes. Dans des études sur des humains, l'Hemopurifier a démontré l'élimination de virus potentiellement mortels et dans des études précliniques, l'Hemopurifier a démontré l'élimination des exosomes nocifs des fluides biologiques, en utilisant sa technologie exclusive à base de lectine. Cette action a des applications potentielles dans le cancer, où les exosomes peuvent favoriser la suppression immunitaire et les métastases, ainsi que dans les maladies infectieuses potentiellement mortelles. L'Hemopurifier est un dispositif révolutionnaire désigné par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, indiqué pour le traitement des personnes atteintes d'un cancer avancé ou métastatique qui ne répondent pas ou ne tolèrent pas le traitement standard, et qui sont atteintes de types de cancer dans lesquels il a été démontré que les exosomes participer au développement ou à la gravité de la maladie. L'Hemopurifier détient également une désignation de dispositif révolutionnaire de la FDA et une demande ouverte d'exemption de dispositif expérimental (IDE) liée au traitement de virus potentiellement mortels qui ne sont pas traités par des thérapies approuvées.
Des informations supplémentaires peuvent être trouvées sur www.AethlonMedical.com.
Énoncés prospectifs
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens de l'article 27A du Securities Act de 1933 et de l'article 21E du Securities Exchange Act de 1934 qui impliquent des risques et des incertitudes. Déclarations contenant des mots tels que « peut », « croire », « anticiper », « s'attendre », « avoir l'intention de », « planifier », « projeter », « volonté », « projections », « estimer », « potentiellement » ou similaires. Ces expressions constituent des déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives sont soumises à des risques et incertitudes importants et les résultats réels peuvent différer sensiblement des résultats anticipés dans les déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives sont basées sur les attentes actuelles d'Aethlon et impliquent des hypothèses qui pourraient ne jamais se matérialiser ou s'avérer incorrectes. Les facteurs pouvant contribuer à de telles différences comprennent, sans s'y limiter, la capacité de la Société à lever des capitaux supplémentaires, à achever le développement de l'Hemopurifier et à démontrer avec succès l'utilité de l'Hemopurifier dans le traitement du cancer et des maladies infectieuses ; la capacité de la Société à démontrer les synergies de l'Hemopurifier avec les appareils NucleoCapture et HemoNucleoCapture ; la capacité de la Société à conclure une future collaboration avec Santersus ; la capacité de la Société à réaliser l'étude de liaison interne des vésicules extracellulaires pertinentes ; la capacité de la Société à démarrer et à gérer ses essais cliniques ; et d'autres risques potentiels. La liste des risques et incertitudes qui précède est illustrative, mais n’est pas exhaustive. Des facteurs supplémentaires qui pourraient entraîner un écart important entre les résultats et ceux anticipés dans les déclarations prospectives peuvent être trouvés sous la rubrique « Facteurs de risque » dans le rapport annuel de la société sur formulaire 10-K pour l'exercice clos le 31 mars 2023, et dans le rapport annuel de la société. d'autres dépôts auprès de la Securities and Exchange Commission, y compris ses rapports trimestriels sur formulaire 10-Q. Toutes les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse ne sont valables qu'à la date à laquelle elles ont été faites. Sauf si la loi l’exige, la Société n’a pas l’intention, et n’assume aucune obligation, de mettre à jour ces informations pour refléter des événements ou des circonstances futurs.
Contact de l'entreprise :
Jim FrakesDirecteur général par intérim et directeur financier
Aethlon Médical, Inc.
[email protected]
Contact investisseurs :
Susan NoonanSA Noonan Communications, LLC
[email protected]
917-513-5303
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