Biopharma Stock News Bite : Janux Therapeutics, Inc. (Nasdaq : JANX) grimpe de plus de 200 % grâce à l'actualité, ce qui en fait le meilleur gagnant du Nasdaq

Janux Therapeutics, Inc. (Nasdaq : JANX) a grimpé de plus de 200 %
Données cliniques positives pour ses programmes cliniques actuels
JANX007 et JANX008 montrent une sécurité et une efficacité encourageantes
La société continue à progresser dans ses essais cliniques

27 février 2024 (Investorideas.com Newswire) Investorideas.com (www.investorideas.com) Biopharma Stock News Bites – Janux Therapeutics, Inc. (Nasdaq : JANX), une société biopharmaceutique au stade clinique développant un large portefeuille de nouvelles immunothérapies en appliquant sa technologie exclusive à ses plateformes Tumor Activated T Cell Engager (TRACTr) et Tumor Activated Immunomodulator (TRACIr), a annoncé aujourd'hui des données cliniques mises à jour positives pour ses deux programmes cliniques.

L'action se négocie à 46,42 $, gagnant 31,32 $, un impressionnant 207,45 % après l'actualité d'aujourd'hui avec un maximum de 50,00 $.

« Ces données cliniques montrent une sécurité et une efficacité encourageantes avec JANX007 dans le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration et avec JANX008 dans les tumeurs solides à un stade avancé. Les données cliniques fournissent une preuve de concept convaincante pour la plateforme TRACTr dans un contexte où de nombreuses autres approches ont a échoué en raison de problèmes de sécurité des matériaux ou d'un manque d'efficacité », a déclaré David Campbell, Ph.D., président et chef de la direction de Janux Therapeutics. « Notre plateforme TRACTr fournit un point d'entrée à de multiples indications de tumeurs solides de grande taille qui sont intraitables avec les approches conventionnelles du TCE. Nous sommes impatients de continuer à faire progresser ces essais cliniques et de nous étendre à d'autres cibles du TCE, alors que nous cherchons à remplir notre mission de traiter de manière significative les besoins médicaux non satisfaits des patients atteints de cancer, en particulier ceux dont la maladie est à un stade avancé.

Biopharma Stock News Bite : Janux Therapeutics, Inc. (Nasdaq : JANX) grimpe de plus de 200 % grâce à l'actualité, ce qui en fait le meilleur gagnant du Nasdaq

Données cliniques provisoires mises à jour pour le PSMA-TRACTr JANX007 dans le CPRCm en date du 12 février 2024.

JANX007 fait l'objet d'un essai clinique de phase 1a chez des sujets atteints d'un cancer de la prostate avancé ou métastatique (mCRPC). Les sujets inscrits à l’essai ont été lourdement prétraités avec une médiane de plus de 4 lignes de thérapie. Au 12 février 2024, 23 sujets avaient été traités par JANX007 dans le cadre de la partie d'augmentation de dose de l'essai clinique de phase 1a. Une diminution croissante du taux de PSA et des réponses RECIST à des doses plus élevées ont été observées, tout en maintenant un profil d'innocuité favorable. À une dose initiale ≥ 0,1 mg, 14 sujets sur 18 (78 %) ont obtenu une baisse du PSA30 et 10 sujets sur 18 (56 %) ont obtenu une baisse du PSA50. À une dose initiale ≥ 0,2 mg, 6 sujets sur 6 (100 %) ont obtenu une baisse du PSA30 et 5 sujets sur 6 (83 %) ont obtenu une baisse du PSA50. Les doses initiales de JANX007 ≥ 0,2 mg ont entraîné des réponses PSA plus profondes et plus durables, y compris chez un sujet qui a obtenu une baisse du PSA90.

Le syndrome de libération des cytokines (SRC) s'est avéré temporaire et léger, ne se présentant que sous la forme d'événements de bas grade 1 ou 2, et a été rapidement pris en charge grâce au traitement. Ces incidents de SRC ont été principalement signalés au cours du premier cycle de traitement, sans aucune occurrence ultérieure au cours des cycles ultérieurs. De même, la majorité des événements indésirables liés au traitement (ETRA) non associés au SRC étaient de faible gravité (grade 1 ou 2) et se produisaient également principalement au cours du cycle initial. L'incidence des ETRA de grade 3 était faible et aucun événement de grade 4 ou 5 n'a été observé. JANX007 a été administré à des doses allant jusqu'à 3 mg, dépassant largement la dose maximale tolérable prévue pour l'activateur parental de lymphocytes T, tandis que la dose maximale tolérable pour le TRACTr n'a pas encore été établie.

Sur la base de ce profil de sécurité, nous poursuivons l'optimisation de la dose de JANX007 dans le but d'approfondir davantage les réponses PSA, tout en maintenant un profil de sécurité favorable. Janux prévoit de fournir une mise à jour sur les doses pour une expansion au second semestre 2024.

Lisez l’actualité complète et la clause de non-responsabilité de l’entreprise ici :

https://investors.januxrx.com/investor-media/news/news-details/2024/Janux-Announces-Encouraging-Safety-and-Efficacy-Data-in-Ongoing-Dose-Escalation-Trials-for-PSMAxCD3- TRACTr-JANX007-in-mCRPC-and-EGFRxCD3-TRACTr-JANX008-in-Solid-Tumors/default.aspx

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