Biotech Stock News Bite : Immunic, Inc. (Nasdaq : IMUX) Résultats financiers de fin d'année 2023 et fournit une mise à jour de l'entreprise

Immunic, Inc. (Nasdaq : IMUX) annonce ses résultats financiers
Réussite d'une levée de fonds de 240 millions de dollars
Avancées dans le traitement de la sclérose en plaques et de la maladie cœliaque
Informations sur les brevets obtenus et perspectives futures

22 février 2024 (Investorideas.com Newswire) Investorideas.com (www.investorideas.com) Biotech Stock News Bites – Immunic, Inc. (Nasdaq : IMUX), une société de biotechnologie développant un pipeline clinique de thérapies à petites molécules administrées par voie orale pour maladies inflammatoires chroniques et auto-immunes, a annoncé aujourd'hui ses résultats financiers pour le quatrième trimestre et l'exercice clos le 31 décembre 2023 et a fait le point sur l'entreprise.

« Immunic a réalisé des progrès remarquables tout au long de 2023, et ces réalisations ont été ponctuées par le succès du placement privé en trois tranches pouvant atteindre 240 millions de dollars, que nous avons annoncé le mois dernier. Notre capacité à exécuter cette transaction, avec un groupe d'acteurs de premier plan, existants et nouveaux investisseurs, cela confirme, selon nous, l'énorme valeur inhérente à nos deux programmes cliniques avancés », a déclaré Daniel Vitt, Ph.D., chef de la direction et président d'Immunic.

« Au cours du quatrième trimestre, nous avons annoncé une analyse intermédiaire des biomarqueurs de notre essai de phase 2 CALLIPER de notre principal actif, l'activateur lié au récepteur nucléaire 1 (Nurr1), le vidofludimus calcium. Les résultats très encourageants ont démontré une séparation nette du placebo dans la chaîne légère des neurofilaments sériques ( NfL) chez les patients atteints de sclérose en plaques progressive (SPM). Cet effet a notamment été observé dans toutes les sous-populations, y compris la sclérose en plaques progressive secondaire avancée (SPMS), qui, selon nous, est un segment de besoins non satisfaits très élevés dans la sclérose en plaques (SEP). De plus, si les premières données CALLIPER, attendues en avril 2025, continuent de montrer un effet neuroprotecteur, nous pourrions être en mesure de positionner le vidofludimus calcique comme la première option de traitement oral pour la SPMS avancée. Ces données très attendues sont entièrement financées par le première tranche de 80 millions de dollars de notre récent financement, qui a prolongé notre trésorerie jusqu'au troisième trimestre 2025. Une analyse intermédiaire de futilité pour notre programme ENSURE de phase 3 est attendue à la fin de cette année, et la lecture du premier des essais ENSURE est prévu au deuxième trimestre 2026. S'il est approuvé, nous pensons que le vidofludimus calcium a le potentiel de devenir une option thérapeutique unique ciblée sur la physiopathologie complexe de la SEP, sur la base de ses effets neuroprotecteurs, anti-inflammatoires et antiviraux combinés. Il est important de noter que nous continuons à nous appuyer sur les multiples niveaux de protection par brevet autour du vidofludimus et de ses formes sel et acide libre. En novembre, nous avons obtenu deux nouveaux brevets fondamentaux aux États-Unis couvrant la dose spécifique utilisée dans les essais cliniques pour le traitement de la sclérose en plaques récurrente (RMS), ainsi que les schémas posologiques associés au traitement de la SEP. En conséquence, notre vaste portefeuille de brevets offre désormais une protection jusqu’en 2041 aux États-Unis, à moins qu’elle ne soit étendue davantage. »

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Le Dr Vitt a poursuivi : « Au cours du quatrième trimestre, nous avons présenté les résultats positifs précédemment annoncés de notre essai clinique de phase 1b de notre deuxième programme clinique clé, IMU-856, un modulateur de petites molécules disponible par voie orale et à action systémique qui cible SIRT6 (Sirtuin 6 ), chez des patients atteints de la maladie cœliaque, lors de deux conférences médicales prestigieuses. Les résultats ont démontré des améliorations significatives par rapport au placebo dans quatre dimensions clés de la physiopathologie de la maladie cœliaque : l'histologie, les symptômes de la maladie, les biomarqueurs et l'absorption des nutriments. Nous pensons que ces données fournissent une première preuve clinique de -concept pour une approche thérapeutique orale potentiellement nouvelle pour une multitude de troubles gastro-intestinaux grâce à la régénération de l'architecture intestinale, plutôt que les approches immunomodulatrices traditionnelles utilisées aujourd'hui dans de nombreuses indications gastro-intestinales. Nous nous préparons actuellement pour des tests de phase 2 dans la maladie cœliaque active en cours. (OACD) et envisagent des applications cliniques supplémentaires dans d'autres troubles gastro-intestinaux.

Lisez l’actualité complète et la clause de non-responsabilité de l’entreprise ici :

https://imux.com/immunic-inc-reports-year-end-2023-financial-results-and-provides-corporate-update/

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