Biotech Stock News Bite : Psyence Biomedical Ltd (NASDAQ : PBM) figure sur la liste des meilleurs gagnants du NASDAQ

  • Psyence Biomedical Ltd obtient l'approbation pour lancer une étude sur la psilocybine dans le traitement du trouble de l'adaptation lié au cancer.
  • L'action PBM sur le NASDAQ enregistre une forte hausse de 151,9685%, se négociant à 3,2000$ avec un plus haut journalier de 4,31$.
  • L'étude clinique sera menée en partenariat avec iNGENū Pty Ltd et testera trois doses de psilocybine d'origine naturelle chez 84 patients en association avec une psychothérapie.

8 mars 2024 (Investorideas.com Newswire) Investorideas.com (www.investorideas.com) Biotech Stock News Bites – Psyence Biomedical Ltd (NASDAQ:PBM) a récemment annoncé que sa filiale en propriété exclusive, Psyence Australia (Pty) Ltd ( » Psyence Australia »), a reçu l'approbation complète du Comité australien d'éthique de la recherche en santé (HREC) pour lancer son étude de phase IIb prévue à Melbourne, en Australie. L'étude examinera l'utilisation de la psilocybine d'origine naturelle comme traitement du trouble de l'adaptation dû à un diagnostic de cancer récent dans le contexte des soins palliatifs. Dans le monde, on estime que 56,8 millions de personnes ont besoin de soins palliatifs chaque année, un nombre important de ces patients présentant un lourd fardeau de détresse psychosociale après le diagnostic.

Le titre se négocie à 3,2000$, en hausse de 1,9300$, gagnant 151,9685%, avec un plus haut journalier de 4,31$.

Le trouble de l'adaptation est une maladie grave qui touche environ 19 % des patients avec un diagnostic limitant l'espérance de vie. Il a de graves conséquences sur la qualité de vie des patients, de leurs familles et de leurs soignants, et se classe régulièrement parmi les sept principaux diagnostics psychiatriques au monde, selon l'Organisation mondiale de la santé.

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Psyence Australia s'est associé à une organisation de recherche sous contrat (CRO) psychédélique réputée, iNGENū Pty Ltd (« iNGENū »), pour concevoir et exécuter l'essai clinique. iNGENū est une CRO basée en Australie et axée sur le monde entier, possédant une vaste expérience dans la recherche et le développement de médicaments pharmaceutiques psychédéliques.

« Nous sommes très heureux d'avoir reçu l'approbation du HREC pour lancer cet essai clinique dans le domaine des soins palliatifs qui, en cas de succès, nous permettra de rechercher un changement de paradigme dans le traitement des patients atteints de maladies limitant l'espérance de vie, en améliorant la qualité de vie et en élevant la norme de soins », a déclaré le Dr Neil Maresky, directeur général de Psyence. « C'est un privilège de mener cette recherche pionnière sur la psilocybine d'origine naturelle qui pourrait entraîner des améliorations significatives dans la vie des patients. L'approbation du HREC représente une étape importante pour Psyence, et nous pouvons maintenant lancer cet essai important aussi rapidement que possible. «

L'étude de phase IIb en double aveugle et contrôlée par placebo testera trois doses (25 mg, 10 mg et 1 mg) de psilocybine d'origine naturelle chez 84 patients en association avec une psychothérapie. Le critère d'évaluation principal est l'évolution du HAM-A (Hamilton Anxiety Rating Scale), un outil largement utilisé pour mesurer la gravité de l'anxiété, au fil du temps.

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