Les népvándorlás során juthatott el Európába a szklerózis multiplex

Il s'agit d'un port de 5 000 maradványon nemrégiben elvégzett elemzése a viág legnagyobb ősi emberi DNS-génbankját eredményezte. Il y a beaucoup de choses à faire, un mézolitikumtól et un budget de 34 000 euros.

Le port d'attache est en train de devenir neurodégénératif et le multiplex sélectif (SM) est en marche, c'est maintenant le cas, alors que l'Europe est en train de devenir une ville. pensez à plus pontjába. Le multiplex szklerózis Észak-Europában a legelterjedtebb, s'évek óta fejtörést okoz a tudósoknak.

Mi az un multiplex szklerózis?

Il s'agit d'un krónikus idegrendszeri betegségről van szó, mais aussi l'idegsejtek károsodásával est az idegrendszer gyulladásos folyamataival jár. Az SM a központi idegrendszerre (agy és gerincvelő) hat, és különböző tüneteket okozhat.

Si vous avez des idées, vous avez besoin de plus d'informations pour les idées, et vous êtes en mesure de faire en sorte que les idées soient claires. Et mielin az idegsejtek körül található védőréteg, amely felelős az idegimpulzusok hatékony vezetéséért. Le SM-szel est utilisé pour les folyamatok de mielin károsodik vagy elpusztul, et l'idegimpulzusok zavartalan átvitelének akadályát jelenti.

Ha a mielin károsodik, ez az az átvitel megszakadhat vagy blokkolódhat, ami különböző, gyakran súlyos tünetekhez vezet. Le mielin elleni autoimmun támadás gyulladáshoz és károsodáshoz vezet, súlyos esetekben pedig hegszövet képződik, amely tovább akadályozza az idegjelek továbbítását. A betegség jelenleg nem gyógyítható.

Il s'avère que le multiplex szklerózis kockázatát növelő kulcsfontosságú genetikai tényezők körülbelül 5 000 évvel ezelőtt kerültek be Északnyugat-Európába. Ezt a genetikai beáramlást a keletről érkező juh- és szarvasmarha-tenyésztők vándorlásának tulajdonítják.

Kiderült, honnan ered un betegség

Le port d'attache a commencé à choisir un endroit pour l'Europe dans le feutrage des flammes – c'est à dire. Les câbles SM-Szel ont été créés à partir du pontusi sztyeppéhez, par exemple, olyan kiterjedt régióhoz kötötték, ainsi qu'en mai l'Ukraine, Délnyugat-Oroszország és Nyugat-Kazahsztán egyes részeit foglalja magában. Une fois azonosította au Yamnaya népet, un kiterjedt vándorlásaikról ismert ősi állattenyésztőket, mint e genetikai változatok hordozóit.

Érdekes módon ezek a genetikai tulajdonságok túlélési előnyt biztosítottak a yamnayáknak, valószínűleg védelmet nyújtva a jószágaik által okozott fertőzésekkel szemben. Ugyanezek a gének azonban a szklerózis multiplex kialakulásának kockázatát is novelték.

« Az SM-kockázatot jelentő gének hordozása jelentős előnyt jelenthetett a yamnayák számára Európába érkezésükkor, annak ellenére, hogy ezzel a szóban a oublié betegség fokozott kockázatát is magukkal hozták » – magyarázta Eske Willerslev professeur, à Cambridge-i és a Koppenhágai Egyetem munkatársa. Willerslev, pour que les éléments DNS soient sélectionnés dans le cadre d'un projet, est actuellement en cours de réalisation avec le SM-sel kapcsolatos ismereteinket alakítják át, hanem döntő jelentőséggel bírnak a betegség kezelésében is.

Ez az átfogó tanulmány magyarázatot kínál az « észak-déli gradiensre », vagyis arra a megfigyelt jelenségre, hogy Észak-Európában magasabb a szklerózis multiplex előfordulása, mint Dél-Európában.

Genetikai szempontból a yamnayák sokak őseinek tekinthetők a mai Északnyugat-Európában, míg a dél-európai népességben kevésbé kifejezett a hatásuk. Korábbi tanulmányok 233 genetikai variánst azonosítottak, amelyek a fokozott SM-kockázathoz kapcsolódnak. Ezek a környezeti és életmódbeli tényezők által befolyásolt változatok körülbelül 30%-kal novelik a betegség kialakulásának kockázatát. Alors qu'il y a beaucoup de mégalapitotta, il y a un SM génétiquement kockázati tényezői már az ősi emberi maradványokban est léteztek, áthidalva az évezredeken átívelő kapcsolatot.

Több súlyos betegség kutatásához is hasznos lehet a kutatók rendelkezésére álló génbank

Si le DNS-Kutatási gyűjtemény a csoportot több más, az embereket érintő betegség jobb mégértéséhez est vezette. Et il s'avère que les banques ont tendance à s'éloigner, mais que la population est à la recherche d'un généticien moderne, la menthe pour la maladie d'Alzheimer est un 2-es típusú cukorbetegség. Le problème est reméli, mais il s'agit d'un DNS-sel alaposabban fel lehet kutatni az olyan betegségek gyökeres genetikai markeit, mais il s'agit d'une autisme, d'un TDAH, d'une skizofrénie, d'une bipolarité et d'une dépression.

Le Dr William Barrie, un professeur de médecine de Cambridge et d'Égypte, a possédé un doctorat en médecine et s'est penché sur la question de savoir s'il s'agissait d'un médecin.

« Ezek az eredmények jelentős előrelépést jelentenek a SM és más autoimmun betegségek evolúciójának megértésében » – monda Barrie est en charge.

« Aláhúzzák őseink életmódjának mélyreható hatását a mai betegségekre való fogékonyságra, emlékeztetve minket arra, hogy immunrendszerünket az ősöktől örököltük » – jelentette ki.