AEMD) annonce ses résultats financiers du troisième trimestre et fait le point sur l'entreprise

Inc. (Nasdaq : AEMD), une société thérapeutique médicale axée sur le développement de produits pour traiter le cancer et les maladies infectieuses potentiellement mortelles, a annoncé aujourd'hui ses résultats financiers pour son troisième exercice financier. trimestre terminé le 31 décembre 2023 et a fait le point sur les développements récents.

Mises à jour de l'entreprise

Aethlon Medical poursuit la recherche et le développement clinique de son Hemopurifier®, un système thérapeutique de filtration du sang conçu pour lier et éliminer les exosomes nocifs et les virus potentiellement mortels du sang et d'autres fluides biologiques. Ces qualités de l'Hemopurifier ont des applications potentielles en oncologie, où les exosomes associés au cancer peuvent favoriser la suppression immunitaire et les métastases, ainsi que dans les maladies infectieuses potentiellement mortelles. Aethlon étudie également l'utilisation de l'Hemopurifier dans le cadre de transplantations d'organes, en se concentrant initialement sur l'élimination potentielle des virus et des exosomes contenant des cargaisons nocives des reins récupérés.

En octobre 2023, Aethlon a reçu l'autorisation du Drug Controller General of India (DCGI), l'autorité centrale pharmaceutique du pays, pour mener un essai de phase 1 sur l'innocuité, la faisabilité et la recherche de dose de l'Hemopurifier chez des patients atteints de tumeurs solides présentant un syndrome stable ou progressif. maladie pendant un traitement en monothérapie anti-PD-1, tel que Keytruda® ou Opdivo®. L'essai devrait commencer après l'achèvement d'une étude de liaison in vitro des cibles pertinentes et l'approbation ultérieure par les comités d'éthique respectifs des sites intéressés en Inde.

AEMD) annonce ses résultats financiers du troisième trimestre et fait le point sur l'entreprise

a déclaré James Frakes, président-directeur général par intérim et directeur financier. « Notre étude de liaison in vitro de cibles oncologiques pertinentes est complexe et à la pointe de la science des vésicules extracellulaires. Notre objectif est de quantifier l'impact potentiel de notre Hemopurifier sur le plasma de patients cancéreux traités par une monothérapie anti-PD-1. traitement afin de fournir des preuves précliniques pour soutenir la conception de notre essai.

sur les échantillons.

une nouvelle sous-variante du COVID-19 a été récemment détectée en Inde. Notre essai COVID-19 en Inde reste ouvert dans le cas où il sont les admissions liées au COVID-19 dans les unités de soins intensifs de nos deux sites participants.

Hemopurifier a conclu M. Frakes.

Résultats financiers du troisième trimestre clos le 31 décembre 2023

Au 31 décembre 2023, Aethlon Medical disposait d'un solde de trésorerie d'environ 8,0 millions de dollars.

Les charges d'exploitation consolidées pour le trimestre clos le 31 décembre 2023 se sont élevées à environ 3,6 millions de dollars, comparativement à 2,8 millions de dollars pour le trimestre clos le 31 décembre 2022. Cette augmentation d'environ 717 000 $, ou 25,2 %, pour la période 2023 est due à l'augmentation de masse salariale et dépenses connexes d'environ 871 000 $, compensées par des diminutions des frais généraux et administratifs d'environ 92 000 $ et des honoraires professionnels d'environ 61 000 $.

L'augmentation de 871 000 $ de la masse salariale et des dépenses connexes est principalement due aux frais de départ de notre ancien chef de la direction de 873 000 $ et à une augmentation des charges salariales de 81 000 $ associée à une augmentation de l'effectif moyen, compensées par une diminution de la rémunération à base d'actions de 83 000 $.

La diminution de 92 000 $ des frais généraux et administratifs est principalement due à une diminution des dépenses liées aux essais cliniques d'environ 399 000 $ et à une diminution de 33 000 $ des frais de déplacement et de conférences. Les diminutions ont été compensées par une augmentation de 284 000 $ des fournitures pour les dépenses de fabrication et de recherche et développement, une augmentation de 31 000 $ des frais d'assurance, une augmentation de 13 000 $ des dépenses d'amortissement et une augmentation de 12 000 $ des services externes et des réparations. L'augmentation des frais d'assurance comprenait 16 000 $ d'assurance maladie liée à l'accord de séparation avec notre ancien chef de la direction.

La diminution de 61 000 $ des honoraires professionnels est due à une diminution de 54 000 $ en consultation scientifique, une diminution de 22 000 $ en marketing, une diminution de 21 000 $ en recrutement et une diminution nette de 33 000 $ en main-d'œuvre contractuelle liée à la recherche et au développement en général. Ces diminutions ont été compensées par une augmentation de 44 000 $ des frais juridiques liés au regroupement d'actions, une augmentation de 11 000 $ des honoraires d'administrateur associée à l'ajout d'un nouvel administrateur et une augmentation de 14 000 $ des frais de relations avec les investisseurs et de comptabilité.

En raison des changements dans les dépenses mentionnés ci-dessus, la perte nette de la société a augmenté à 3,6 millions de dollars pour le trimestre clos le 31 décembre 2023, contre 2,8 millions de dollars pour le trimestre clos le 31 décembre 2022.

Le bilan consolidé condensé du 31 décembre 2023 et les états des résultats consolidés condensés pour les périodes de trois et de neuf mois closes les 31 décembre 2023 et 2022 suivent à la fin de ce communiqué.

Conférence téléphonique

com/sreg/10186345/fb902976dd. Veuillez noter que les participants inscrits recevront leur numéro d'appel lors de l'inscription.

Appel pour les participants (sans frais) : 1-844-836-8741

Appel international des participants : 1-412-317-5442

Tous les appelants doivent demander la conférence téléphonique d'Aethlon Medical, Inc.

Une rediffusion de l'appel sera disponible environ une heure après la fin de l'appel jusqu'au 14 mars 2024. La rediffusion est accessible via le site Web d'Aethlon Medical ou en composant le 1-877-344-7529 (national) ou le 1-412- 317-0088 (international) ou sans frais au Canada au 1-855-669-9658. Le numéro d’identification de la conférence en rediffusion est 7691190.

Aethlon et de l'Hemopurifier®Aethlon Medical est une société thérapeutique médicale axée sur le développement de l'Hemopurifier, un dispositif immunothérapeutique au stade clinique conçu pour lutter contre le cancer et les infections virales potentiellement mortelles et pour une utilisation dans la transplantation d'organes. Dans des études réalisées sur des humains, l'Hemopurifier a démontré l'élimination des virus potentiellement mortels et des exosomes nocifs du sang grâce à sa technologie exclusive à base de lectine. Cette action a des applications potentielles dans le cancer, où les exosomes peuvent favoriser la suppression immunitaire et les métastases, ainsi que dans les maladies infectieuses potentiellement mortelles. L'Hemopurifier est un dispositif révolutionnaire désigné par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, indiqué pour le traitement des personnes atteintes d'un cancer avancé ou métastatique qui ne répondent pas ou ne tolèrent pas le traitement standard, et qui sont atteintes de types de cancer dans lesquels il a été démontré que les exosomes participer au développement ou à la gravité de la maladie. L'Hemopurifier est également titulaire d'une désignation de dispositif révolutionnaire de la FDA et d'une demande ouverte d'exemption de dispositif expérimental (IDE) liée au traitement de virus potentiellement mortels qui ne sont pas traités par des thérapies approuvées.

Énoncés prospectifs

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens de l'article 27A du Securities Act de 1933 et de l'article 21E du Securities Exchange Act de 1934 qui impliquent des risques et des incertitudes. Déclarations contenant des mots tels que « peut », « croire », « anticiper », « s'attendre », « avoir l'intention de », « planifier », « projeter », « volonté », « projections », « estimer », « potentiellement » ou similaires. Ces expressions constituent des déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives sont soumises à des risques et incertitudes importants et les résultats réels peuvent différer sensiblement des résultats anticipés dans les déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives sont basées sur les attentes actuelles d'Aethlon et impliquent des hypothèses qui pourraient ne jamais se matérialiser ou s'avérer incorrectes. Les facteurs pouvant contribuer à de telles différences comprennent, sans s'y limiter, la capacité de la Société à mener à bien le développement de l'Hemopurifier et à démontrer avec succès l'utilité de l'Hemopurifier dans le traitement du cancer et des maladies infectieuses ainsi que dans le contexte des transplantations ; la capacité de la Société à lever des capitaux supplémentaires et à maintenir sa cotation au Nasdaq ; la capacité de la Société à fabriquer avec succès l'Hemopurifier en quantités suffisantes pour ses essais cliniques, ainsi que d'autres risques potentiels. La liste des risques et incertitudes qui précède est illustrative, mais n’est pas exhaustive. Des facteurs supplémentaires qui pourraient entraîner un écart significatif entre les résultats et ceux anticipés dans les déclarations prospectives peuvent être trouvés sous la rubrique « Facteurs de risque » dans le rapport annuel de la société sur formulaire 10-K pour l'exercice clos le 31 mars 2023, et dans le Les autres documents déposés par la société auprès de la Securities and Exchange Commission, y compris ses rapports trimestriels sur formulaire 10-Q. Toutes les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse ne sont valables qu'à la date à laquelle elles ont été faites. Sauf si la loi l’exige, la Société n’a pas l’intention, et n’assume aucune obligation, de mettre à jour ces informations pour refléter des événements ou des circonstances futurs.

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