Dyadic et Sorrento annoncent une feuille de conditions contraignante pour le chef de file de Liecense Dyadic


Sorrento obtiendra les droits exclusifs en Amérique du Nord et du Sud, en Europe, dans les principaux pays asiatiques (y compris la Grande Chine et le Japon) et dans certains autres pays pour utiliser la technologie C1 de Dyadic pour le développement et la commercialisation de vaccins, d’anticorps thérapeutiques, de protéines thérapeutiques et de diagnostics pour les coronavirus, y compris DYAI-100, le principal candidat vaccin COVID-19 de Dyadic

  • L’exclusivité est soumise à la réalisation en temps opportun par Sorrento de certaines étapes de développement
  • Élargit les vastes programmes COVID-19 de Sorrente et sa mission d’entreprise pour développer de nouveaux vaccins et traitements thérapeutiques pour les besoins non satisfaits
  • La contrepartie comprend un paiement initial de 10 millions de dollars (5 millions de dollars en espèces et 5 millions de dollars en actions de Sorrente), le remboursement de certaines dépenses de R&D DYAI-100, avec un potentiel pour plusieurs étapes de développement futures et des paiements de redevances

Inc « notre », « notre » ou la « Société ») (NASDAQ : DYAI), un société mondiale de biotechnologie axée sur l’amélioration, l’application et le déploiement de sa plateforme exclusive de production de protéines cellulaires C1 pour accélérer le développement, réduire les coûts de production et améliorer l’accès aux vaccins et médicaments biologiques à des échelles commerciales flexibles, et Sorrento Therapeutics, Inc. (« Sorrento ») (NASDAQ : SRNE), une société biopharmaceutique au stade clinique développant de nouvelles thérapies pour traiter le cancer, la douleur et le COVID-19, a annoncé aujourd’hui la signature d’un cahier des charges contraignant pour conclure un accord de licence pour développer et commercialiser des vaccins, des produits thérapeutiques et des diagnostics pour coronavirus, y compris le principal candidat vaccin COVID-19 de Dyadic, DYAI-100, produit à l’aide de la plate-forme de production de protéines de cellules C1 exclusive et brevetée de Dyadic. Les conditions définitives de la licence seront énoncées dans un accord définitif à conclure entre les parties.

DYAI-100. Notre objectif est de fabriquer un vaccin COVID-19 qui offrira une protection contre les variantes préoccupantes, y compris Delta, et en outre, d’appliquer la plate-forme de production de protéines C1 largement dans nos programmes de coronavirus actuels et futurs. »

Dyadic et Sorrento annoncent une feuille de conditions contraignante pour le chef de file de Liecense Dyadic

les thérapies et les diagnostics à la fois. cliniquement et commercialement.

« L’accord de licence, une fois exécuté, prévoit un paiement initial de 10 millions de dollars en espèces et en actions, jusqu’à 4 millions de dollars en remboursement des coûts de développement préclinique et clinique engagés par Dyadic pour le développement et l’avancement de notre vaccin exclusif DYAI-100, jusqu’à 33 millions de dollars en paiements d’étape et en redevances continues après la commercialisation. Tous les futurs coûts de développement liés à cette licence seront encourus par Sorrento », a conclu M. Emalfarb.

M. Michael Tarnok, président du conseil d’administration de Dyadic, a déclaré : « Il s’agit d’un événement important pour Dyadic et l’humanité dans le monde, ayant atteint notre objectif de créer une voie qui pourrait potentiellement combler l’écart de production de vaccins COVID-19 pour les vaccinations et les traitements à grande échelle à travers le monde, rapidement et efficacement. La licence de Sorrente couvrira tous les autres territoires non déjà couverts par les accords COVID-19 existants de Dyadic avec Medytox, Syngene et le Consortium Rubic. »

Inc.

Sorrento est une société biopharmaceutique au stade clinique, centrée sur les anticorps, qui développe de nouvelles thérapies pour traiter les cancers et le COVID-19. L’approche multimodale et multidimensionnelle de Sorrente pour lutter contre le cancer est rendue possible par ses vastes plateformes d’immuno-oncologie, y compris des actifs clés tels que des anticorps entièrement humains (« bibliothèque G-MAB™ »), des thérapies immuno-cellulaires au stade clinique (« CAR-T », « DAR-T™ »), les conjugués anticorps-médicament (« ADC ») et le virus oncolytique au stade clinique (« Seprehvir™ »). Sorrento développe également des thérapies antivirales et des vaccins potentiels contre les coronavirus, notamment COVIGUARD™, COVI-AMG™, COVISHIELD™, Gene-MAb™, COVI-MSC™ et COVIDROPS™ ; et des solutions de test de diagnostic, y compris COVITRACK™, COVI-STIX™ et COVITRACE™.

L’engagement de Sorrento envers les thérapies améliorant la vie des patients est également démontré par ses efforts pour faire progresser une petite molécule de gestion de la douleur non opioïde de première classe (agoniste du TRPV1), la résinifératoxine (« RTX »), et le SP-102 (10 mg, gel visqueux de phosphate de dexaméthasone sodique) (SEMDEXA™), une nouvelle formulation de gel visqueux d’un corticostéroïde largement utilisé pour les injections péridurales pour traiter la douleur radiculaire lombo-sacrée, ou sciatique, et pour commercialiser ZTlido® (système topique de lidocaïne) 1,8 % pour le traitement de névralgie post-herpétique. RTX a terminé un essai de phase IB pour la douleur intraitable associée au cancer et un essai de phase 1B chez les patients souffrant d’arthrose. SEMDEXA est dans un essai pivot de phase 3 pour le traitement de la douleur radiculaire lombo-sacrée, ou sciatique. ZTlido® a été approuvé par la FDA le 28 février 2018.

sorrentotherapeutics.com

Inc.

Dyadic International, Inc. est une société mondiale de biotechnologie qui développe ce qu’elle pense être une plate-forme d’expression génique biopharmaceutique potentiellement importante basée sur le champignon Thermothelomyces heterothallica (anciennement Myceliophthora thermophila), nommé C1. Le micro-organisme C1, qui permet le développement et la fabrication à grande échelle de protéines à faible coût, a le potentiel d’être développé davantage en un système d’expression sûr et efficace qui peut aider à accélérer le développement, à réduire les coûts de production et à améliorer les performances des produits biologiques. vaccins et médicaments à des échelles commerciales flexibles. Dyadic utilise la technologie C1 et d’autres technologies pour mener des activités de recherche, de développement et commerciales pour le développement et la fabrication de vaccins et de médicaments humains et animaux, tels que des particules de type virus (VLP) et des antigènes, des anticorps monoclonaux, des fragments d’anticorps Fab, Fc- Protéines de fusion, biosimilaires et/ou biomeilleurs, et autres protéines thérapeutiques. Certaines autres activités de recherche sont en cours, notamment l’exploration de l’utilisation de C1 pour développer et produire certains métabolites et autres produits biologiques. Dyadic poursuit des collaborations de recherche et développement, des accords de licence et d’autres opportunités commerciales avec ses partenaires et collaborateurs pour tirer parti de la valeur et des avantages de ces technologies dans le développement et la fabrication de produits biopharmaceutiques. Alors que la population vieillissante augmente dans les pays développés et sous-développés, Dyadic pense que la technologie C1 peut aider à commercialiser des vaccins, médicaments et autres produits biologiques plus rapidement, en plus gros volumes, à moindre coût et avec de nouvelles propriétés pour les développeurs et les fabricants de médicaments, et améliorer l’accès et les coûts pour les patients et le système de santé, mais surtout sauver des vies.

dyadic y compris des détails concernant les plans de Dyadic pour son activité biopharmaceutique.

Safe Harbor concernant les déclarations prospectives

Contacts:

Sorrento Therapeutics Inc.

Alexis Nahama, DMV

Vice-président principal, Développement corporatif

E-mail :

Sorrento® et le logo Sorrento sont des marques déposées de Sorrento Therapeutics, Inc.

G-MAB™, DAR-T™, SOFUSA™, COVIGUARD™, COVI-AMG™, COVISHIELD™, Gene-MAb™, COVIDROPS™, COVI-MSC™, COVITRACK™, COVITRACE™ et COVISTIX™ sont des marques de Sorrento Therapeutics, Inc.

SEMDEXA™ est une marque de commerce de Semnur Pharmaceuticals, Inc.

ZTlido® est une marque déposée appartenant à Scilex Pharmaceuticals Inc.

Toutes les autres marques déposées sont la propriété de leurs propriétaires respectifs.

Dyadique International, Inc.

Ping W. Rawson

Directeur financier

E-mail :