Life Sciences Stock News : Cardiol Therapeutics (NASDAQ : CRDL) (TSX : CRDL) retrouve la conformité avec toutes les normes de cotation applicables du marché des capitaux du Nasdaq

  • Cardiol Therapeutics retrouve la conformité avec les normes de cotation du Nasdaq
  • La société se concentre sur le développement de thérapies pour les maladies cardiaques
  • CardiolRx™, un médicament candidat à base de cannabidiol, est en cours d'évaluation dans des études cliniques

(NASDAQ : CRDL) (TSX : CRDL) (« Cardiol » ou la « Société »), une société de sciences de la vie au stade clinique société axée sur la recherche et le développement clinique de thérapies anti-inflammatoires et antifibrotiques pour le traitement des maladies cardiaques, a annoncé aujourd'hui avoir reçu un avis le 23 janvier 2024 de The Nasdaq Stock Market LLC (« Nasdaq ») indiquant que la Société a retrouvé le respect de l'exigence de prix acheteur minimum en vertu de la règle de cotation du Nasdaq 5550(a)(2) (« Exigence d'offre minimum ») pour le maintien de la cotation sur le marché des capitaux du Nasdaq. En conséquence, la Société se conforme désormais à toutes les normes d'inscription applicables.

Cardiol Therapeutics Inc. (NASDAQ : CRDL) (TSX : CRDL) est une société des sciences de la vie au stade clinique axée sur la recherche et le développement clinique de thérapies anti-inflammatoires et antifibrotiques pour le traitement des maladies cardiaques. Le principal médicament candidat à petites molécules de la Société, la solution orale CardiolRx™ (cannabidiol), est fabriqué en pharmacie et en développement clinique pour être utilisé dans le traitement des maladies cardiaques. Il est reconnu que le cannabidiol inhibe l'activation de la voie de l'inflammasome, un processus intracellulaire connu pour jouer un rôle important dans le développement et la progression de l'inflammation et de la fibrose associées à la myocardite, à la péricardite et à l'insuffisance cardiaque.

Cardiol a reçu l'autorisation de demande de nouveau médicament expérimental de la Food and Drug Administration des États-Unis pour mener des études cliniques visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de CardiolRx™ dans deux maladies affectant le cœur : (i) une étude pilote ouverte multicentrique de phase II dans la péricardite récurrente (étude MAvERIC-Pilot ; NCT05494788), une maladie inflammatoire du péricarde associée à des symptômes tels que des douleurs thoraciques débilitantes, un essoufflement et de la fatigue, et entraînant des limitations physiques, une qualité de vie réduite, des visites aux urgences, et hospitalisations ; et (ii) un essai multinational de phase II, randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo (l'essai ARCHER ; NCT05180240) sur la myocardite aiguë, une cause importante d'insuffisance cardiaque aiguë et fulminante chez les jeunes adultes et une des principales causes d'insuffisance cardiaque soudaine. décès cardiaque chez les personnes de moins de 35 ans.

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Cardiol développe également une nouvelle formulation médicamenteuse de cannabidiol administrée par voie sous-cutanée destinée à être utilisée dans l'insuffisance cardiaque – une des principales causes de décès et d'hospitalisation dans les pays développés, avec des coûts de santé associés dépassant 30 milliards de dollars par an aux États-Unis.

Mise en garde concernant les informations prospectives  :

Ce communiqué de presse contient des « informations prospectives » au sens des lois sur les valeurs mobilières applicables. Toutes les déclarations, autres que les déclarations de faits historiques, qui traitent d'activités, d'événements ou de développements dont Cardiol pense, s'attend ou anticipe qu'ils se produiront, pourraient, pourraient ou pourraient se produire dans le futur sont des « informations prospectives ». Les informations prospectives contenues dans le présent document peuvent inclure, sans s'y limiter, des déclarations relatives à l'accent mis par la Société sur le développement de thérapies anti-inflammatoires et antifibrotiques pour le traitement des maladies cardiaques, les cibles moléculaires et le mécanisme d'action des produits candidats de la Société. les activités d'études et d'essais cliniques prévues par la Société et les délais associés à ces activités, ainsi que le plan de la Société visant à faire progresser le développement d'une nouvelle formulation sous-cutanée de CardiolRx™ destinée à être utilisée dans le traitement de l'insuffisance cardiaque. Les informations prospectives contenues dans le présent document reflètent les attentes ou les convictions actuelles de Cardiol sur la base des informations dont elle dispose actuellement et sont basées sur certaines hypothèses et sont également soumises à une variété de risques et d'incertitudes connus et inconnus et à d'autres facteurs qui pourraient causer les événements réels. ou les résultats diffèrent sensiblement des résultats, performances ou réalisations futurs exprimés ou sous-entendus par les informations prospectives, et ne constituent pas (et ne doivent pas être considérés comme) des garanties de performances futures. Ces risques et incertitudes et d'autres facteurs comprennent les risques et incertitudes mentionnés dans le rapport annuel de la société sur formulaire 20-F daté du 28 mars 2023, ainsi que les risques et incertitudes associés à la commercialisation des produits et aux études cliniques. Ces hypothèses, risques, incertitudes et autres facteurs doivent être examinés attentivement, et les investisseurs ne doivent pas se fier indûment aux informations prospectives, et ces informations peuvent ne pas être appropriées à d'autres fins. Toute information prospective n'est valable qu'à la date de ce communiqué de presse et, sauf si les lois sur les valeurs mobilières applicables l'exigent, Cardiol décline toute intention ou obligation de mettre à jour ou de réviser ces informations prospectives, que ce soit à la suite de nouvelles informations. des événements ou des résultats futurs, ou autre.

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