Actions biotechnologiques en jeu : Rallybio Corporation (Nasdaq : RLYB) s'envole grâce à l'actualité de la collaboration et à un investissement en actions de 6,6 millions de dollars de Johnson & Johnson Innovation

com (wwwRallybio Corporation (Nasdaq : RLYB), une société de biotechnologie au stade clinique engagée à identifier et à accélérer le développement de solutions qui transforment la vie. les thérapies destinées aux patients atteints de maladies graves et rares, est aujourd'hui à la mode pour les investisseurs à la recherche de gains importants, s'échangeant à 2,7400 $, gagnant 1,1100 $. en hausse de 68,0982%.

Le titre avait une fourchette journalière de 2,6300 $ à 3,4600 $ sur un volume de plus de 60 millions d'actions.

Pourquoi le titre a-t-il augmenté ?

Rallybio a annoncé une collaboration avec Johnson & Johnson1 pour soutenir le développement d'approches thérapeutiques complémentaires visant à réduire le risque de thrombocytopénie allo-immune fœtale et néonatale (FNAIT). De plus, Rallybio a reçu un investissement en actions de 6,6 millions de dollars de Johnson & Johnson Innovation – JJDC, Inc.

Rallybio développe RLYB212, un nouvel anticorps monoclonal humain anti-HPA-1a conçu pour empêcher les femmes enceintes de s'allo-immuniser2, éliminant ainsi le risque de FNAIT et ses conséquences potentiellement dévastatrices sur leurs fœtus et leurs nouveau-nés. Rallybio est sur le point de lancer une étude de confirmation de dose de phase 2 pour le RLYB212 chez les personnes enceintes présentant un risque plus élevé d'allo-immunisation et de FNAIT au cours du second semestre 2024.

étude d'histoire naturelle FNAIT en cours de Rallybio. Rallybio est également éligible à recevoir des paiements supplémentaires dans le cadre de la collaboration.

RLYB212 est le seul traitement expérimental actuellement en développement clinique pour répondre aux besoins des femmes enceintes à risque de FNAIT qui ne sont pas allo-immunisées2. Johnson & Johnson mène une étude de phase 3 sur le nipocalimab, un anticorps monoclonal expérimental ciblant le FcRn, chez des femmes enceintes déjà allo-immunisées. Comme ces personnes possèdent les alloanticorps pouvant causer le FNAIT, un traitement préventif par RLYB212 ne serait pas approprié.

importance du dépistage des personnes enceintes. pour leur risque de développer un FNAIT, et faire progresser nos approches thérapeutiques complémentaires.

Rallybio mène actuellement une étude d'histoire naturelle conçue pour fournir un ensemble de données contemporaines sur la fréquence d'allo-immunisation HPA-1a dans une population racialement et ethniquement diversifiée, destinée à soutenir une future étude d'enregistrement RLYB212. Les personnes enceintes déjà allo-immunisées ne sont pas éligibles pour être incluses dans l'étude d'histoire naturelle de Rallybio, ni pour un traitement préventif potentiel avec le traitement expérimental de Rallybio, RLYB212.

yahoo.com/news/rallybio-announces-collaboration-advance-therapeutic-200100786.html

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