Une société pharmaceutique établit la norme d'excellence pour les nouveaux médicaments
a reçu un brevet américain pour un nouveau médicament révolutionnaire contre la stéatohépatite non alcoolique (NASH) à l’étude, et en développe un autre pour la toux chronique réfractaire (RCC). Cliquez ici pour lire comment la société réoriente ces deux traitements avec des médicaments dont l’historique d’innocuité est connu.
Algernon Pharmaceuticals Inc. (CSE : AGN ; OTCQB : AGNPF ; XFRA : AGW0) a annoncé avoir reçu un avis de l’Office américain des brevets concernant l’un de ses principaux programmes de recherche en développement et a publié des informations sur le développement d’un autre médicament.
Algernon est une société de développement de médicaments cotée en bourse qui travaille dans les domaines de la RRC, des accidents vasculaires cérébraux, des lésions cérébrales traumatiques, de la fibrose pulmonaire idiopathique (IPF), de l’IRC et de la NASH. Le PDG est Christopher J. Moreau et le directeur financier est James Kindly.
Brevet Repirinast et développement d’Ifenprodil
Algernon Pharmaceuticals a récemment annoncé qu’elle avait reçu une allocation de l’Office des brevets et des marques des États-Unis (USPTO) pour la demande de brevet qu’elle a déposée pour un médicament contre les maladies rénales chroniques, Repirinast, et son utilisation pour traiter la NASH, une comorbidité courante de l’IRC.. La société a également déposé des brevets au Canada, en Europe, en Chine et au Japon.
Selon Christopher J. Moreau, PDG d’Algernon Pharmaceuticals, « Il s’agit du premier avis d’autorisation reçu de l’USPTO par Algernon pour l’un des médicaments étudiés dans le cadre de notre programme de réaffectation de médicaments innovants et une validation supplémentaire de notre stratégie de propriété intellectuelle. La stratégie d’Algernon pour la demande de brevet comprend la méthode d’utilisation, le dosage et les formulations pour une nouvelle composition de brevets de matière basés sur de nouvelles formes de sel.
Repirinast revendique une méthode d’utilisation pour traiter la NASH. Selon les données d’Algernon, le Repirinast a réduit la fibrose hépatique de 57 % et le score NAFLD de 31 %. En comparaison, le telmisartan, la norme de soins actuelle pour la NASH, n’a réduit la fibrose que de 27 %.
Sur la base des données, Repirinast est le principal traitement de la société pour l’IRC. Les patients atteints d’IRC courent un risque accru de NASH même lorsqu’ils contrôlent d’autres comorbidités.
Algernon a également annoncé qu’il prévoyait une étude RCC de phase 2b pour un médicament connu sous le nom d’Ifenprodil. Une analyse de la moyenne géométrique des données de l’étude RCC de phase 2a terminée a montré que si le médicament est administré trois fois par jour pendant une période de trois mois, il peut réduire le nombre de toux d’environ 40 % par rapport à la ligne de base établie. Le Dr Jacky Smith, conseiller scientifique et médical en chef d’Algernon et expert de la toux, a mené l’examen statistique.
Selon le Dr Smith, « L’analyse supplémentaire confirme mon impression initiale positive de l’étude. Le récepteur NMDA a toujours été une cible intéressante pour la toux, mais d’autres agents ont été mal tolérés. Pour voir des effets de cette ampleur dans une population IPF, là où d’autres médicaments n’ont pas réussi à démontrer un avantage, est notable. »
L’ifenprodil est également remarquable car il affecte la signalisation centrale et agit en ciblant le cerveau au lieu des poumons, mais il n’a signalé aucun cas de perturbation du goût, qui était un effet secondaire signalé du médicament Merck.
Produits pharmaceutiques axés sur la recherche et le développement
Selon Evaluate Vantage, les dépenses de recherche pharmaceutique sont restées largement stables après la hausse du financement liée à la pandémie de COVID-19. Les plus gros dépensiers en 2022 ont été Roche, dépassant Pfizer, qui était premier en 2021. Bristol et Johnson and Johnson ont réduit leurs dépenses en 2022 de 5 % et 4 % chacun. Astrazeneca a augmenté ses dépenses de 19%, citant l’acquisition d’Alexion comme raison de la hausse du financement de la recherche et du développement. Moderna et Regeneron ont réinvesti une partie des bénéfices perçus l’année dernière dans la recherche.
Johnson and Johnson a fourni un rapport positif sur les bénéfices cette semaine. Les revenus déclarés ont dépassé les estimations précédentes à 13,4 milliards de dollars américains de ventes de produits pharmaceutiques, avec une croissance de 4,0 % d’une année sur l’autre. Bien que ce soit une bonne nouvelle pour l’entreprise et qu’une croissance continue soit attendue, cela ne suffit toujours pas pour atteindre l’objectif de l’entreprise de 60 milliards de dollars américains d’ici 2025, en partie parce que les brevets pharmaceutiques constituent un marché extrêmement concurrentiel.
L’Avenir à Algernon
Il existe un certain nombre de catalyseurs qui jouent en faveur d’Algernon. La société a obtenu des données positives de phase 2a liées à la recherche sur la fibrose pulmonaire idiopathique et la toux chronique.
Selon l’analyste technique Clive Maund, Algernon est un choix évident pour les investisseurs : « Il convient donc de prendre en considération le fait que la société a apporté un médicament/traitement très efficace aux derniers stades de développement. et il semblerait d’après le prix / action de volume à Algernon au cours de la semaine dernière que certains investisseurs commencent à joindre les points et à comprendre ce que cela signifie pour Algernon. Algernon a développé un produit très efficace, et son cours de bourse est ridiculement bon marché et donc un bon investissement. »
Algernon a également reçu une couverture de Streetwise dans le passé concernant ses recherches sur l’utilisation du DMT pour traiter les lésions cérébrales et est actuellement engagé dans une étude de phase 1 aux Pays-Bas. Algernon a créé Algernon NeuroScience et déposé une déclaration d’offre sur formulaire 1-A auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) des États-Unis concernant les essais cliniques sur le DMT afin de lever 10 millions de dollars américains.
La société attend les données finales de son étude de phase 1 sur le DMT au troisième trimestre 2023 et prévoit de lancer une étude de phase 2a sur les accidents vasculaires cérébraux et une étude de phase 2a sur les traumatismes crâniens au deuxième trimestre 2024. La société prévoit également de déposer un dossier IND auprès de la FDA américaine pour une étude de phase 2b sur la toux chronique.
Structure de propriété et d’actionnariat
Au niveau institutionnel, la firme canadienne Alpha North Asset Management détient 13,15% avec 1,27 million d’actions de la société. Palos Management Inc. détient 1,24 % avec 0,12 million d’actions. Algernon ne signale aucun investisseur stratégique.
Au 1er mars 2023, Algernon dispose de 0,5 million de dollars canadiens. La société rapporte un taux de consommation mensuel de 80 000 $ CA, qui va aux essais cliniques et aux coûts de recherche.
Algernon a 9,65 millions d’actions en circulation et 9,28 millions d’actions cotées en bourse. Il existe 2 769 768 bons de souscription et 931 000 options. La société a une capitalisation boursière de 1,93 million de dollars canadiens. Algernon se négocie au cours de la période de 52 semaines entre 0,24 $ CA et 1,46 $ CA.
Le 21 mars 2023, Algernon a annoncé qu’elle entreprenait une offre de droits pour lever un produit brut d’environ 2 416 747 $. La société a offert 9 666 988 droits aux détenteurs de ses actions ordinaires de catégorie A à la fermeture des bureaux à la date d’enregistrement du 29 mars 2023, sur la base d’un droit pour chaque action détenue. Chaque droit permettra à son détenteur de souscrire une part au prix de souscription de 0,25 cent par part.
Les droits se négocient à la Bourse canadienne des valeurs mobilières sous le symbole AGN.RT et se négocieront jusqu’à 9 h. Heure du Pacifique le ou vers le 27 avril 2023. Les droits expireront à 14 h le 27 avril 2023, après quoi les droits non exercés seront nuls et sans valeur.
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