Biotech Stock News Bite : L'action de Longeveron Inc. (NASDAQ : LGVN) s'envole grâce au pipeline clinique et aux priorités et objectifs clés pour 2024

com (wwwLongeveron Inc. (NASDAQ : LGVN), une société de biotechnologie au stade clinique développant des médicaments régénératifs, est aujourd'hui l'un des principaux gagnants du NASDAQ et le titre est en tendance sur Yahoo Finance, se négociant actuellement à 3,8955 $, en hausse de 1,6955 $ ou 77,0682 %. Le titre a atteint un sommet matinal de 5,47 $ sur un volume de plus de 36 millions/.

Le PDG de la société, Wa'el Hashad, a adressé la lettre suivante aux actionnaires de Longeveron  :

Je suis ravi de marquer ce mois-ci mon premier anniversaire en tant que PDG de Longeveron. Ce fut un voyage extraordinaire jusqu’à présent, et je suis extrêmement reconnaissant d’avoir l’opportunité de diriger une organisation aussi pionnière dédiée à la transformation des soins de santé grâce aux innovations en médecine régénérative.

Aujourd'hui, je suis ravi de vous informer de notre stratégie globale, de nos objectifs commerciaux, de notre approche en matière d'allocation du capital et de nos priorités et objectifs clés pour 2024.

Aperçu stratégique  :

Notre objectif reste constant de lever les fonds nécessaires à la poursuite de nos opérations, de fournir des solutions transformatrices aux patients et de créer une valeur durable pour nos actionnaires.

et la maladie d'Alzheimer.

HLHS  :

Le HLHS est une maladie pédiatrique rare qui affecte environ 1 000 naissances vivantes par an aux États-Unis. Les résultats de notre essai réussi de phase 1 ont montré une survie sans greffe de 100 % de tous les sujets jusqu'à l'âge de 5 ans. D’après les données historiques, environ 20 % des patients auraient dû recevoir une transplantation cardiaque ou seraient décédés avant l’âge de cinq ans. En réponse à nos premières données positives, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a attribué à notre programme HLHS trois désignations distinctes et importantes  : la désignation de maladie pédiatrique rare, la désignation de médicament orphelin et la désignation Fast Track, chacune offrant des avantages pour notre développement. et les processus réglementaires.

qui s'exécution efficace de ce programme et nous communiquerons avec la FDA concernant la possibilité d'utiliser cet essai comme essai pivot. pour l'approbation accélérée ou définitive du Lomecel-BTM pour le HLHS.

La maladie d'Alzheimer :

qui s'appuie sur notre essai réussi de phase 1. Les résultats de notre essai CLEAR MIND ont fourni des signaux d’efficacité encourageants qui justifient clairement des recherches plus approfondies.

Compte tenu des besoins massifs non satisfaits présentés par l’AD

yahoo.com/news/longeveron-issues-letter-shareholders-highlighting-123000655.html

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