AEMD) conclut un accord de transfert de matériaux pour les dispositifs NucleoCapture et HemoNucleoCapture de Santersus AG

Inc. (Nasdaq : AEMD), une société thérapeutique médicale axée sur le développement de produits pour traiter le cancer et les maladies infectieuses potentiellement mortelles, a annoncé aujourd'hui avoir conclu un accord sur les matériaux Accord de transfert (MTA) avec Santersus AG, une société privée de dispositifs médicaux thérapeutiques basée à Zurich-Londres, pour les dispositifs NucleoCapture et HemoNucleoCapture de Santersus.

Selon les termes du MTA, Santersus fournira à Aethlon des dispositifs NucleoCapture et HemoNucleoCapture, conçus pour éliminer les pièges extracellulaires des neutrophiles (NET), qui sont toxiques pour les tissus et les organes et sont impliqués dans la physiopathologie du cancer, de la septicémie et des maladies auto-immunes, telles que le lupus et les lésions d'ischémie-reperfusion lors d'une transplantation d'organe.

Aethlon réalisera des études précliniques initiales pour examiner les dispositifs NucleoCapture et HemoNucleoCapture, seuls et en combinaison avec l'Hemopurifier® d'Aethlon, un système thérapeutique de filtration du sang conçu pour lier et éliminer les exosomes nocifs et les virus potentiellement mortels du sang et d'autres fluides biologiques. — évaluer leur capacité à éliminer des cibles importantes dans des échantillons provenant de patients atteints de cancer, ainsi que dans des perfusats de reins ayant subi une perfusion mécanique dans le cadre du processus de transplantation rénale.

AEMD) conclut un accord de transfert de matériaux pour les dispositifs NucleoCapture et HemoNucleoCapture de Santersus AG

« Nous sommes impatients de lancer prochainement des études précliniques, pour développer les données générées par Santersus dans le domaine du sepsis et de la transplantation hépatique et pulmonaire, et plus important encore, pour explorer les synergies potentielles avec notre Hemopurifier, initialement en oncologie et en transplantation rénale, ainsi ainsi que d'autres indications potentielles », a déclaré James Frakes, président-directeur général par intérim et directeur financier d'Aethlon Medical. « Notre conviction est que les TNE éliminées par les dispositifs NucleoCapture et HemoNucleoCapture, en combinaison avec les médiateurs cliniques éliminés par notre Hemopurifier, pourraient avoir un effet additif ou synergique à la fois dans le contexte du cancer et de la transplantation rénale. La signature du MTA représente un important une étape importante pour les deux sociétés, car il s'agit de la première étape vers une éventuelle collaboration future. »

expertise et des capacités nécessaires pour nous aider à faire progresser notre plateforme technologique NucleoCapture dans des domaines importantsà présent et sur les prochaines étapes à suivre pour mettre en œuvre nos plans visant à faire progresser la technologie NucleoCapture », a commenté Scott Maguire, président de Santersus. « Les TNE sont de plus en plus reconnues comme un élément important dans la progression du cancer et les métastases. Nous pensons que l'élimination extracorporelle des TNE à l'aide de NucleoCapture, seule ou en combinaison avec la technologie Hemopurifier, pourrait créer une option de traitement transformationnelle pour les patients recevant des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires ou des thérapies cellulaires CAR T. »

Santersus AG est une société anglo-suisse privée d'aphérèse thérapeutique au stade clinique. Lors d'essais cliniques, le dispositif médical phare de Santersus, NucleoCapture, a démontré l'élimination du sang des patients des pièges extracellulaires neutrophiles (NET). Les NET sont des fibres d'ADN décondensé décorées de protéines cytotoxiques libérées par les neutrophiles activés. Les TNE ont été reconnues comme l'un des principaux facteurs déterminants dans le développement de la septicémie, du cancer, de la défaillance organique aiguë, des poussées auto-immunes et de la neurodégénérescence, y compris la maladie d'Alzheimer. NucleoCapture a reçu la désignation de dispositif révolutionnaire par la Food & Drug Administration (FDA) des États-Unis. La technologie de purification du sang NucleoCapture est basée sur des billes de polymère biocompatibles et hautement poreuses conjuguées à une protéine histone H1.3 recombinante humaine exclusive. La protéine histone H1.3 a été créée dans la nature pour agir comme la protéine ultime de liaison et de compactage de l'ADN humain avec des constantes de liaison à l'ADN nanomolaire à un chiffre. En conséquence, dans des essais cliniques, Santersus a démontré qu'un seul passage de sang contaminé par les TNE à travers le dispositif NucleoCapture entraîne l'élimination de plus de 95 % des TNE. Santersus a développé NucleoCapture pour le traitement du sepsis, du dysfonctionnement primaire du greffon après une transplantation pulmonaire, du reconditionnement d'organes de donneurs à critères étendus pour la transplantation hépatique et pulmonaire et la maladie d'Alzheimer.

Aethlon et de l'Hemopurifier®

Aethlon Medical est une société thérapeutique médicale axée sur le développement de l'Hemopurifier, un dispositif immunothérapeutique au stade clinique conçu pour lutter contre le cancer et les infections virales potentiellement mortelles et pour une utilisation dans la transplantation d'organes. Dans des études sur des humains, l'Hemopurifier a démontré l'élimination de virus potentiellement mortels et dans des études précliniques, l'Hemopurifier a démontré l'élimination des exosomes nocifs des fluides biologiques, en utilisant sa technologie exclusive à base de lectine. Cette action a des applications potentielles dans le cancer, où les exosomes peuvent favoriser la suppression immunitaire et les métastases, ainsi que dans les maladies infectieuses potentiellement mortelles. L'Hemopurifier est un dispositif révolutionnaire désigné par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, indiqué pour le traitement des personnes atteintes d'un cancer avancé ou métastatique qui ne répondent pas ou ne tolèrent pas le traitement standard, et qui sont atteintes de types de cancer dans lesquels il a été démontré que les exosomes participer au développement ou à la gravité de la maladie. L'Hemopurifier est également titulaire d'une désignation de dispositif révolutionnaire de la FDA et d'une demande ouverte d'exemption de dispositif expérimental (IDE) liée au traitement de virus potentiellement mortels qui ne sont pas traités par des thérapies approuvées.

Énoncés prospectifs

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens de l'article 27A du Securities Act de 1933 et de l'article 21E du Securities Exchange Act de 1934 qui impliquent des risques et des incertitudes. Déclarations contenant des mots tels que « peut », « croire », « anticiper », « s'attendre », « avoir l'intention de », « planifier », « projeter », « volonté », « projections », « estimer », « potentiellement » ou similaires. Ces expressions constituent des déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives sont soumises à des risques et incertitudes importants et les résultats réels peuvent différer sensiblement des résultats anticipés dans les déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives sont basées sur les attentes actuelles d'Aethlon et impliquent des hypothèses qui pourraient ne jamais se matérialiser ou s'avérer incorrectes. Les facteurs pouvant contribuer à de telles différences comprennent, sans s'y limiter, la capacité de la Société à lever des capitaux supplémentaires, à achever le développement de l'Hemopurifier et à démontrer avec succès l'utilité de l'Hemopurifier dans le traitement du cancer et des maladies infectieuses ; la capacité de la Société à démontrer les synergies de l'Hemopurifier avec les appareils NucleoCapture et HemoNucleoCapture ; la capacité de la Société à conclure une future collaboration avec Santersus ; la capacité de la Société à réaliser l'étude de liaison interne des vésicules extracellulaires pertinentes ; la capacité de la Société à démarrer et à gérer ses essais cliniques ; et d'autres risques potentiels. La liste des risques et incertitudes qui précède est illustrative, mais n’est pas exhaustive. Des facteurs supplémentaires qui pourraient entraîner un écart important entre les résultats et ceux anticipés dans les déclarations prospectives peuvent être trouvés sous la rubrique « Facteurs de risque » dans le rapport annuel de la société sur formulaire 10-K pour l'exercice clos le 31 mars 2023, et dans le rapport annuel de la société. d'autres dépôts auprès de la Securities and Exchange Commission, y compris ses rapports trimestriels sur formulaire 10-Q. Toutes les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse ne sont valables qu'à la date à laquelle elles ont été faites. Sauf si la loi l’exige, la Société n’a pas l’intention, et n’assume aucune obligation, de mettre à jour ces informations pour refléter des événements ou des circonstances futurs.

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