Biotech Co. s'apprête à atteindre de nouveaux sommets
et sa filiale Algernon NeuroScience ont franchi une nouvelle étape dans un essai clinique portant sur le médicament psychédélique DMT pour le traitement des lésions cérébrales. Cliquez ici pour en savoir plus sur les nouvelles applications des psychédéliques.
Algernon Pharmaceuticals Inc. (AGN :CSE; AGNPF :OTCQB; AGN0 :XFRA) a dosé la deuxième cohorte dans son essai clinique de phase 1 pour l’investigation du DMT pour les lésions cérébrales. La filiale d’Algernon, Algernon NeuroScience, a qualifié sa déclaration d’offre sur formulaire 1-A déposée auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis (la «SEC») pour lever jusqu’à 10 millions de dollars américains dans le cadre d’une offre Tier II Regulation A + (Reg A +).
Algernon Pharmaceuticals Inc. est une société pharmaceutique canadienne qui se concentre sur l’étude de composés médicamenteux réutilisés pour des besoins médicaux non satisfaits. Le PDG est Christopher J. Moreau, qui a plus de 15 ans d’expérience en C-Suite, et le Dr Christopher Bryan, Ph.D. est le vice-président de la recherche et des opérations. Le Dr Ahmad Khalil, MD, Ph.D. est le directeur médical.
Nouvelle étape dans les essais cliniques et offres d’actions
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Algernon a terminé le dosage de la deuxième cohorte dans l’étude clinique de phase 1 à doses croissantes d’une formulation intraveineuse d’AP-188.
La N, N-diméthyltryptamine, également connue sous le nom de DMT, est une tryptamine hallucinogène présente naturellement dans certaines plantes et certains animaux, et elle peut également être synthétisée en laboratoire. Il est utilisé dans les pratiques religieuses des peuples indigènes du bassin amazonien.
Algernon a déposé des brevets pour deux nouvelles formes de sel de DMT (pamoate et nicotinate) à utiliser avec des patients ayant subi une lésion cérébrale. La société a également déposé des brevets pour d’autres combinaisons de DMT et de traitements post-AVC conventionnels.
Christopher J. Moreau, PDG d’Algernon, a déclaré : « Nous pensons que la DMT est extrêmement prometteuse en tant que médicament qui pourrait avoir un impact positif significatif sur la guérison et la récupération des victimes de lésions cérébrales à l’échelle mondiale. »
La première partie de l’étude se concentre sur l’étude de plusieurs concentrations de DMT administrées initialement avec une injection bolus suivie d’une perfusion intraveineuse lente sur six heures. La deuxième partie utilisera la concentration optimale pour une durée de 6 heures tous les deux jours sur une période de 2 semaines. Selon Algernon, une étude DMT basée sur ces doses et durées n’a jamais été menée auparavant.
Algernon a qualifié sa déclaration d’offre sur formulaire 1-A déposée auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis (la «SEC») pour lever jusqu’à 10 millions de dollars américains dans le cadre d’une offre Tier II Regulation A + (Reg A +).
Algernon Neuro offrira jusqu’à 37,5 % de ses actions ordinaires. La majorité des actions de la société seront toujours détenues par Algernon Pharmaceuticals. La société espère collecter des fonds pour la recherche et le développement de ses études cliniques DMT sur des patients ayant subi un accident vasculaire cérébral ou une lésion cérébrale traumatique.
Les actions ordinaires de catégorie A seront offertes à 1 $ US par action et nécessiteront un investissement minimum de 1 000 $ US. La société propose également des actions gratuites aux prix suivants : 15 000 USD pour 5 % d’actions gratuites, 25 000 USD pour 10 % d’actions gratuites, 100 000 USD pour 15 % d’actions gratuites ou 250 000 USD pour 20 % d’actions gratuites.
La commercialisation de l’offre sera axée sur l’utilisation de communications principalement en ligne et numériques.
Nouvelle législation sur les psychédéliques
Les substances psychédéliques ont été récemment acceptées par les organes législatifs des États. Depuis le 1er janvier 2023, l’Oregon est devenu le premier État à légaliser les psychédéliques et prévoit de créer des cliniques dans tout l’État. D’autres États, tels que le Massachusetts, l’Illinois et l’Utah, envisagent également des projets de loi qui légaliseraient les psychédéliques, et la Virginie envisage une législation qui déplacerait les psychédéliques vers un calendrier inférieur, et l’Arizona a mis en avant le financement de la recherche.
La Therapeutic Goods Administration (TGA) australienne a approuvé l’utilisation de substances psychédéliques dans les médicaments. Plus précisément, l’Australie a approuvé la psilocybine et la MDMA pour la prescription par des psychiatres qui sont approuvés par un comité d’éthique de la recherche humaine dans le cadre du programme de prescripteur autorisé. Le changement de législation est intervenu alors que les traitements conventionnels n’ont pas pu suivre le rythme de l’augmentation du taux de maladie mentale à la suite de la pandémie.
Algernon en mouvement
Selon Clive Maund, Algernon Pharma est une entreprise qui mérite d’être surveillée : « Algernon Pharmaceuticals Inc. a deux atouts. La première est qu’elle peut publier à tout moment des nouvelles positives susceptibles de faire bouger les actions. c’est susceptible d’entraîner de gros gains en pourcentage. »
Algernon a un certain nombre de catalyseurs à court terme à signaler. La société est engagée dans une étude de phase 1 DMT pour les lésions cérébrales.
Algernon NeuroScience représente également un catalyseur qui mérite d’être surveillé alors qu’ils poursuivent leurs recherches sur le DMT. Comme indiqué ci-dessus, la société a récemment déposé une déclaration d’offre sur formulaire 1-A. L’offre de 37,5 % des actions ordinaires de la société financera la recherche, le développement et la gestion.
La société attend les données finales de son étude de phase 1 sur le DMT au troisième trimestre 2023 et prévoit de lancer une étude de phase 2a sur les accidents vasculaires cérébraux et une étude de phase 2a sur les traumatismes crâniens au deuxième trimestre 2024. La société prévoit également de déposer un dossier IND auprès de la FDA américaine. pour une étude de phase 2b sur la toux chronique.
Structure de propriété et d’actionnariat
La direction et les administrateurs détiennent environ 5 % de la société.
39% du stock appartient aux institutions.
Le principal actionnaire est la société canadienne Alpha North Asset Management, avec une participation de 13,15 % ou 1,27 million d’actions. 3,87% sont avec des investisseurs stratégiques, et le reste est dans le commerce de détail.
La société indique qu’elle dispose de 689 000 $ CA en banque au trimestre se terminant le 30 novembre 2022 et que son taux d’épuisement est d’environ 80 000 $ CA net des essais cliniques et des coûts de recherche.
Selon Market Watch, la société a 9,7 millions d’actions en circulation et se négocie dans la fourchette de 52 semaines entre 0,24 et 1,46.
Divulgation :
Sa société entretient des relations financières avec les sociétés suivantes visées dans cet article : Aucune.
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