Texas Biotech avance un candidat principal dans le domaine de la LMA résistante

Bio-Path Holdings Inc. (BPTH : NASDAQ) a récemment achevé la première cohorte de sécurité d’un essai de phase 1/1b évaluant le médicament en développement BP1002 dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LAM), a noté le Dr Jonathan Aschoff, analyste de Roth MKM, dans une note de recherche du 14 décembre.

Une cohorte n’a montré aucune toxicité limitant la dose, ouvrant la voie à une augmentation supplémentaire de la dose chez les patients en rechute/réfractaires.

BP1002 cible Bcl-2 pour potentiellement surmonter la résistance au vénétoclax. Avec l’augmentation de l’utilisation du vénétoclax, la population adressable résistante à ce traitement pourrait augmenter avec le temps. BP1002 inhibe Bcl-2 via un mécanisme distinct du vénétoclax tout en visant à sauver les patients réfractaires.

Comme les premières doses ont souvent une efficacité limitée, l’analyste de Roth, Jonathan Aschoff, s’attend à de meilleurs résultats dans les cohortes ultérieures à doses plus élevées. À ce jour, le pipeline de Bio-Path démontre un « profil de sécurité très favorable » à tous les niveaux de dose évalués.

Une fois le segment de monothérapie de phase 1 terminé, Bio-Path lancera une partie de phase 1b combinant BP1002 et décitabine. Ce régime sera évalué dans la même population AML.

Valorisation et hausse
Roth maintient une note d’achat et un objectif de cours de 12 $ US sur Bio-Path sur la base de projections de flux de trésorerie actualisées. Cet objectif implique une hausse de plus de 2 300 % par rapport aux niveaux actuels, soit environ 0,49 $ US.

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