AEMD) annonce le prix d'une offre publique de 4,7 millions de dollars

• Aethlon Medical, Inc (AEMD) fixe le prix de son offre publique à 4,7 millions de dollars
• Cette annonce est diffusée au nom d'Aethlon Medical Inc et Maxim Group LLC agit en tant qu'agent exclusif
• Le produit brut de l'offre pourrait atteindre 4,7 millions de dollars et la Société a l'intention d'utiliser les fonds pour ses activités générales
• L'offre est proposée conformément à une déclaration d'enregistrement auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis

SAN DIEGO – 15 mai 2024 (Investorideas.com Newswire) Aethlon Medical, Inc. (Nasdaq : AEMD), une société thérapeutique médicale axée sur le développement de produits pour traiter le cancer et les maladies infectieuses potentiellement mortelles, a annoncé aujourd'hui le prix d'une offre publique. d'un total de 8 100 000 actions ordinaires (ou de bons de souscription préfinancés à leur place), des bons de souscription de classe A pour acheter jusqu'à 8 100 000 actions ordinaires et des bons de souscription de classe B pour acheter jusqu'à 8 100 000 actions ordinaires, à un prix prix d'offre public combiné de 0,58 $ par action (ou bon de souscription préfinancé) et bons de souscription qui l'accompagnent. Les bons de souscription auront un prix d'exercice de 0,58 $ par action, sous réserve d'un ajustement, pourront être exercés immédiatement après leur émission et, dans le cas des bons de souscription de catégorie A, expireront au cinquième anniversaire de la date d'émission initiale et, dans le cas de Les bons de souscription de classe B expireront un an après la date d'émission initiale. La clôture de l'offre devrait avoir lieu vers le 17 mai 2024, sous réserve du respect des conditions de clôture habituelles.

Cette nouvelle est une publicité payante/une nouvelle diffusée au nom de/publiée au nom d'Aethlon Medical Inc.

Maxim Group LLC agit en tant qu'agent de placement exclusif pour l'offre.

Le produit brut de l'offre, avant déduction des honoraires de l'agent de placement et des autres frais liés à l'offre, devrait s'élever à environ 4,7 millions de dollars. La Société a l'intention d'utiliser le produit net de cette offre aux fins générales de l'entreprise, qui peuvent inclure les dépenses d'essais cliniques, les dépenses de recherche et développement, les dépenses en capital et le fonds de roulement.

Les titres décrits ci-dessus sont offerts conformément à une déclaration d'enregistrement sur formulaire S-1, tel que modifié (dossier n° 333-278188), qui a été déclarée effective par la Securities and Exchange Commission (la « SEC ») le 15 mai 2024. L'offre est réalisée uniquement au moyen d'un prospectus qui fait partie de la déclaration d'enregistrement en vigueur. Un prospectus préliminaire relatif à l'offre a été déposé auprès de la SEC. Des copies électroniques du prospectus final, lorsqu'elles sont disponibles, peuvent être obtenues sur le site Web de la SEC à l'adresse www.sec.gov et peuvent également être obtenues en contactant Maxim Group LLC au 300 Park Avenue, 16th Floor, New York, NY 10022, à l'attention de : Prospectus. Département, ou par téléphone au (212) 895-3745 ou par courriel à [email protected].

Ce communiqué de presse ne constitue pas une offre de vente ou une sollicitation d'une offre d'achat de l'un des titres décrits dans le présent document, et il n'y aura aucune vente de ces titres dans aucun État ou autre juridiction dans lequel une telle offre, sollicitation ou vente serait illégale avant l’enregistrement ou la qualification en vertu des lois sur les valeurs mobilières d’un tel État ou autre juridiction.

À propos d'Aethlon et de l'Hemopurifier®

Aethlon Medical est une société thérapeutique médicale axée sur le développement de l'Hemopurifier, un dispositif immunothérapeutique au stade clinique conçu pour lutter contre le cancer et les infections virales potentiellement mortelles et pour une utilisation dans la transplantation d'organes. Dans des études sur des humains, l'Hemopurifier a démontré l'élimination de virus potentiellement mortels et dans des études précliniques, l'Hemopurifier a démontré l'élimination des exosomes nocifs des fluides biologiques, en utilisant sa technologie exclusive à base de lectine. Cette action a des applications potentielles dans le cancer, où les exosomes peuvent favoriser la suppression immunitaire et les métastases, ainsi que dans les maladies infectieuses potentiellement mortelles. L'Hemopurifier est un dispositif révolutionnaire désigné par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, indiqué pour le traitement des personnes atteintes d'un cancer avancé ou métastatique qui ne répondent pas ou ne tolèrent pas le traitement standard, et qui sont atteintes de types de cancer dans lesquels il a été démontré que les exosomes participer au développement ou à la gravité de la maladie. L'Hemopurifier est également titulaire d'une désignation de dispositif révolutionnaire de la FDA et d'une demande ouverte d'exemption de dispositif expérimental (IDE) liée au traitement de virus potentiellement mortels qui ne sont pas traités par des thérapies approuvées.

Énoncés prospectifs

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens de l'article 27A du Securities Act de 1933 et de l'article 21E du Securities Exchange Act de 1934 qui impliquent des risques et des incertitudes. Déclarations contenant des mots tels que « peut », « croire », « anticiper », « s'attendre », « avoir l'intention de », « planifier », « projeter », « volonté », « projections », « estimer », « potentiellement » ou similaires. Ces expressions constituent des déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives sont soumises à des risques et incertitudes importants et les résultats réels peuvent différer sensiblement des résultats anticipés dans les déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives sont basées sur les attentes actuelles d'Aethlon et impliquent des hypothèses qui pourraient ne jamais se matérialiser ou s'avérer incorrectes. Les facteurs pouvant contribuer à de telles différences comprennent, sans s'y limiter, la capacité de la Société à lever des capitaux supplémentaires, à achever le développement de l'Hemopurifier et à démontrer avec succès l'utilité de l'Hemopurifier dans le traitement du cancer et des maladies infectieuses ; la capacité de la Société à démontrer les synergies de l'Hemopurifier avec les appareils NucleoCapture et HemoNucleoCapture ; la capacité de la Société à conclure une future collaboration avec Santersus ; la capacité de la Société à réaliser l'étude de liaison interne des vésicules extracellulaires pertinentes ; la capacité de la Société à démarrer et à gérer ses essais cliniques ; et d'autres risques potentiels. La liste des risques et incertitudes qui précède est illustrative, mais n’est pas exhaustive. Des facteurs supplémentaires qui pourraient entraîner un écart important entre les résultats et ceux anticipés dans les déclarations prospectives peuvent être trouvés sous la rubrique « Facteurs de risque » dans le rapport annuel de la société sur formulaire 10-K pour l'exercice clos le 31 mars 2023, et dans le rapport annuel de la société. d'autres dépôts auprès de la Securities and Exchange Commission, y compris ses rapports trimestriels sur formulaire 10-Q. Toutes les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse ne sont valables qu'à la date à laquelle elles ont été faites. Sauf si la loi l’exige, la Société n’a pas l’intention, et n’assume aucune obligation, de mettre à jour ces informations pour refléter des événements ou des circonstances futurs.

Contact de l'entreprise :

Jim Frakes
Directeur général par intérim et directeur financier
Aethlon Médical, Inc.
[email protected]

Contact investisseurs :

Susan Noonan
SA Noonan Communications, LLC
[email protected]
917-513-5303

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