« Attendez-vous à ce que l'accent soit mis sur les études en oncologie ; les efforts de maîtrise des coûts »

4 décembre 2023 - Investorideas.com (https://www.investorideas.com), une source mondiale d'information pour les investisseurs couvrant les actions de biotechnologie et de technologie médicale, publie une alerte de recherche/médias pour les investisseurs qui suivent le secteur, mettant en vedette la société thérapeutique médicale Aethlon Medical, Inc. (NASDAQ : AEMD). Zacks small-cap research a publié un résumé du rapport intitulé « Attendez-vous à se concentrer sur les études en oncologie ; Efforts de maîtrise des coûts», le 16 novembre.

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Extrait:

Par M. Marin

Ne vous attendez à aucune perturbation liée au changement de direction ; un accent accru sur l'étude d'Hemopurifier® en oncologie est probable...

Aethlon Medical (NASDAQ : AEMD) a nommé le directeur financier James Frakes au poste de PDG par intérim. Nous ne prévoyons aucune perturbation suite au changement de direction - M. Frakes travaille chez Aethlon depuis 2008 et connaît bien l'entreprise, à notre avis. De plus, y compris Aethlon, il a exercé pendant 27 ans des responsabilités financières au niveau directeur financier auprès de sociétés cotées en bourse. Nous prévoyons que l'accent sera mis davantage sur l'étude de l'Hemopurifier® dans le domaine de l'oncologie, ainsi que sur d'éventuelles mesures de maîtrise des coûts lorsque cela est possible.

M. Frakes, qui a également été nommé membre du conseil d'administration de la société, conservera ses responsabilités de directeur financier. Par ailleurs, Guy Cipriani a été nommé Directeur Général Délégué de la société. Il avait été directeur commercial d'Aethlon avant d'assumer le rôle de directeur de l'exploitation. M. Cipriani a démissionné du conseil d'administration d'Aethlon. Nous ne prévoyons pas de changements majeurs suite à ce changement de direction, même si nous pensons que la société va probablement concentrer ses efforts cliniques dans le domaine de l'oncologie.

... et des mesures potentielles de maîtrise des coûts lorsque cela est possible...

M. Frakes travaille chez Aethlon depuis janvier 2008 et connaît donc bien l'entreprise, à notre avis. De plus, y compris son rôle chez Aethlon, il a eu 27 ans de responsabilité financière au niveau CFO auprès de sociétés cotées en bourse, comme indiqué. Nous ne prévoyons pas de changement de stratégie majeur à la suite de ce changement de direction, comme indiqué, hormis l'accent probablement accru mis sur l'étude de l'Hemopurifier® dans le domaine de l'oncologie et les efforts potentiels de maîtrise des coûts lorsque cela est possible.

Attendez-vous à un solde de trésorerie, à une réduction des coûts lorsque cela est possible et à l'accès au financement ATM qui permettra à l'entreprise de continuer à faire avancer Hemopurifier vers une éventuelle approbation réglementaire et une commercialisation.

Nous pensons que la réduction des coûts dans la mesure du possible, ainsi que l'accès au financement, permettront à la société de continuer à faire progresser l'Hemopurifier dans les études cliniques vers une approbation réglementaire et une commercialisation potentielles. Sous la direction de James Frakes en tant que CFO, la société a mis en place une offre ATM (At The Market) pour améliorer sa flexibilité financière. L'AEMD estime que son solde de trésorerie est suffisant pour financer ses opérations pendant au moins un an. Nous pensons que la réduction des coûts dans la mesure du possible, ainsi que l'accès au financement ATM, permettront à la société de continuer à faire progresser l'Hemopurifier dans les études cliniques vers une approbation réglementaire et une commercialisation potentielles. Si Aethlon peut démontrer la capacité de l'Hemopurifier à améliorer les résultats des patients atteints de cancer souffrant de divers types de cancer, nous nous attendons à de fortes perspectives commerciales pour l'appareil.

... la majorité des patients traités par des inhibiteurs de points de contrôle ne répondent pas ; étudier si Hemopurifier avec des inhibiteurs de points de contrôle peut améliorer les résultats globaux pour les patients

La société a récemment reçu l'autorisation du Drug Controller General of India (DCGI), qui est l'autorité centrale indienne en matière de médicaments, pour mener un essai de phase 1 sur l'innocuité, la faisabilité et la recherche de dose de l'Hemopurifier® chez des patients atteints de tumeurs solides présentant un syndrome stable ou progressif. maladie pendant un traitement en monothérapie anti-PD-1 tel que Keytruda® ou Opdivo®. PD-1, ou Programmed Cell Death Protein 1, est une protéine présente à la surface des cellules qui joue un rôle dans l'inhibition des réponses immunitaires. Un traitement tel que Keytruda®, un type d'immunothérapie, aide à bloquer la voie PD-1 pour empêcher les cellules cancéreuses de se cacher et, par conséquent, aider le système immunitaire à fonctionner. Même si Keytruda® et d'autres traitements en monothérapie anti-PD-1 représentent une avancée substantielle dans le traitement du cancer, ils ne fonctionnent pas sur certains types de tumeurs chez la majorité des patients atteints de cancer.

Les inhibiteurs de points de contrôle tels que Keytruda ont été utilisés pour traiter plus de 25 types de cancer différents. En lançant un essai en oncologie pour étudier l'impact de l'Hemopurifier sur une variété de tumeurs cancéreuses, l'AEMD pense pouvoir générer des données pour soutenir la capacité de l'Hemopurifier à améliorer les résultats, lorsqu'il est combiné avec un traitement par inhibiteur de point de contrôle, dans plusieurs types de tumeurs où le cancer est associé à un cancer extracellulaire. les vésicules peuvent favoriser la suppression immunitaire et la résistance aux anticorps anti-PD-1. Compte tenu de la capacité démontrée de l'Hemopurifier à éliminer les exosomes, la direction estime que l'appareil peut être utilisé pour améliorer les résultats dans un certain nombre de cancers.

De plus, en se concentrant sur plusieurs cancers, la société a également élargi les possibilités de recrutement de patients, ainsi que de création d'une base de données pour soutenir l'approbation réglementaire. En incluant Keytruda et Opdivo, nous pouvons également faciliter le recrutement des patients.

À propos d'Aethlon Medical, Inc. (NASDAQ : AEMD)

Aethlon Medical est une société thérapeutique médicale axée sur le développement de l'Hemopurifier, un dispositif immunothérapeutique au stade clinique conçu pour lutter contre le cancer et les infections virales potentiellement mortelles et pour une utilisation dans la transplantation d'organes. Dans des études réalisées sur des humains, l'Hemopurifier a démontré l'élimination des virus potentiellement mortels et des exosomes nocifs du sang grâce à sa technologie exclusive à base de lectine. Cette action a des applications potentielles dans le cancer, où les exosomes peuvent favoriser la suppression immunitaire et les métastases, ainsi que dans les maladies infectieuses potentiellement mortelles. L'Hemopurifier est un dispositif révolutionnaire désigné par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, indiqué pour le traitement des personnes atteintes d'un cancer avancé ou métastatique qui ne répondent pas ou ne tolèrent pas le traitement standard, et qui sont atteintes de types de cancer dans lesquels il a été démontré que les exosomes participer au développement ou à la gravité de la maladie. L'Hemopurifier est également titulaire d'une désignation de dispositif révolutionnaire de la FDA et d'une demande ouverte d'exemption de dispositif expérimental (IDE) liée au traitement de virus potentiellement mortels qui ne sont pas traités par des thérapies approuvées.

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