AEMD) publiera ses résultats financiers du troisième trimestre et organisera une conférence téléphonique le 14 février 2024

SAN DIEGO - 7 février 2024 (Investorideas.com Newswire) Aethlon Medical, Inc. (Nasdaq : AEMD), une société thérapeutique médicale axée sur le développement de produits pour traiter le cancer et les maladies infectieuses potentiellement mortelles, a annoncé aujourd'hui qu'elle publierait ses résultats financiers pour son troisième trimestre fiscal s'est terminé le 31 décembre 2023 à 16 h 15 HE le mercredi 14 février 2024.

La direction tiendra une conférence téléphonique le mercredi 14 février 2023 à 16 h 30 HE pour passer en revue les résultats financiers et les développements récents de l'entreprise. Après les remarques formelles de la direction, il y aura une séance de questions et réponses.

Les parties intéressées peuvent s'inscrire à la conférence en accédant à https://dpregister.com/sreg/10186345/fb902976dd. Veuillez noter que les participants inscrits recevront leur numéro d'appel lors de l'inscription.

Les personnes intéressées n'ayant pas accès à Internet ou ne pouvant pas se préinscrire peuvent se connecter en appelant :

COMPOSER LES PARTICIPANTS (SANS FRAIS) : 1-844-836-8741
PARTICIPANT INTERNATIONAL COMPOSER : 1-412-317-5442

Tous les appelants doivent demander la conférence téléphonique d'Aethlon Medical, Inc..

Une rediffusion de l'appel sera disponible environ une heure après la fin de l'appel jusqu'au 14 mars 2024. La rediffusion est accessible via le site Web d'Aethlon Medical ou en composant le 1-877-344-7529 (national) ou le 1-412- 317-0088 (international) ou sans frais au Canada au 1-855-669-9658. Le numéro d’identification de la conférence en rediffusion est 7691190.

À propos d'Aethlon et de l'Hemopurifier®Aethlon Medical est une société thérapeutique médicale axée sur le développement de l'Hemopurifier, un dispositif immunothérapeutique au stade clinique conçu pour lutter contre le cancer et les infections virales potentiellement mortelles et pour une utilisation dans la transplantation d'organes. Dans des études réalisées sur des humains, l'Hemopurifier a démontré l'élimination des virus potentiellement mortels et des exosomes nocifs du sang grâce à sa technologie exclusive à base de lectine. Cette action a des applications potentielles dans le cancer, où les exosomes peuvent favoriser la suppression immunitaire et les métastases, ainsi que dans les maladies infectieuses potentiellement mortelles. L'Hemopurifier est un dispositif révolutionnaire désigné par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, indiqué pour le traitement des personnes atteintes d'un cancer avancé ou métastatique qui ne répondent pas ou ne tolèrent pas le traitement standard, et qui sont atteintes de types de cancer dans lesquels il a été démontré que les exosomes participer au développement ou à la gravité de la maladie. L'Hemopurifier est également titulaire d'une désignation de dispositif révolutionnaire de la FDA et d'une demande ouverte d'exemption de dispositif expérimental (IDE) liée au traitement de virus potentiellement mortels qui ne sont pas traités par des thérapies approuvées.
Des informations supplémentaires peuvent être trouvées sur www.AethlonMedical.com.

Énoncés prospectifs Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens de l'article 27A du Securities Act de 1933 et de l'article 21E du Securities Exchange Act de 1934 qui impliquent des risques et des incertitudes. Déclarations contenant des mots tels que « peut », « croire », « anticiper », « s'attendre », « avoir l'intention de », « planifier », « projeter », « volonté », « projections », « estimer », « potentiellement » ou similaires. Ces expressions constituent des déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives sont soumises à des risques et incertitudes importants et les résultats réels peuvent différer sensiblement des résultats anticipés dans les déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives sont basées sur les attentes actuelles d'Aethlon et impliquent des hypothèses qui pourraient ne jamais se matérialiser ou s'avérer incorrectes. Les facteurs pouvant contribuer à de telles différences comprennent, sans s'y limiter, la capacité de la Société à mener à bien le développement de l'Hemopurifier et à démontrer avec succès l'utilité de l'Hemopurifier dans le traitement du cancer et des maladies infectieuses ainsi que dans le contexte des transplantations ; la capacité de la Société à lever des capitaux supplémentaires et à maintenir sa cotation au Nasdaq ; la capacité de la Société à fabriquer avec succès l'Hemopurifier en quantités suffisantes pour ses essais cliniques, ainsi que d'autres risques potentiels. La liste des risques et incertitudes qui précède est illustrative, mais n’est pas exhaustive. Des facteurs supplémentaires qui pourraient entraîner un écart significatif entre les résultats et ceux anticipés dans les déclarations prospectives peuvent être trouvés sous la rubrique « Facteurs de risque » dans le rapport annuel de la société sur formulaire 10-K pour l'exercice clos le 31 mars 2023, et dans le Les autres documents déposés par la société auprès de la Securities and Exchange Commission, y compris ses rapports trimestriels sur formulaire 10-Q. Toutes les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse ne sont valables qu'à la date à laquelle elles ont été faites. Sauf si la loi l’exige, la Société n’a pas l’intention, et n’assume aucune obligation, de mettre à jour ces informations pour refléter des événements ou des circonstances futurs.

Contact de l'entreprise :
Jim Frakes
Directeur financier
Aethlon Médical, Inc.
[email protected]

Contact investisseurs :
Susan Noonan
SA Noonan Communications, LLC
[email protected]
917-513-5303

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